Промокательная способность, контакт с кожей, отсутствие остаточного хлора — каждое изделие из бумаги санитарно-гигиенического назначения проходит через испытательную лабораторию. Испытания по Постановлению № 2425 позволяют выявить слабые места в производственном процессе, зафиксировать соответствие нормативам и доказать: продукция безопасна, прочна и пригодна к ежедневному использованию. Только по результатам лабораторной проверки партия может выйти на рынок.
Химическая безопасность: фокус на контакт с кожей и слизистыми
В первую очередь лаборатория исключает риски химического воздействия. Она определяет наличие остаточного формальдегида — его уровень не должен превышать 75 мг/кг. Далее специалисты проверяют отсутствие запрещённых ароматических аминов, которые могут образовываться при разложении азокрасителей. Предельный уровень — не выше 30 мг/кг. В образцах не допускается наличие тяжёлых металлов в технологических красителях, особенно в продукции с декоративным тиснением или принтами.
Химический контроль включает:
- спектрофотометрический анализ на флуоресцентные оптические отбеливатели;
- хроматографию для фиксации формальдегида и аминов;
- ААС (атомно-абсорбционную спектрометрию) для определения следовых количеств свинца, кадмия, ртути и мышьяка.
Все данные сопровождаются фактическими значениями. Любое превышение — основание для отклонения партии от оборота.
Физико-механическая прочность: тестируем натяжение и разрыв
Проверка физической стойкости проходит в два этапа: сухой и влажный режим. Лаборатория фиксирует разрывную нагрузку — насколько изделие сохраняет прочность при растяжении. Особенно важен показатель в мокром состоянии: туалетная бумага и салфетки обязаны разлагаться, но не распадаться при первом касании с влагой. Параллельно измеряют растяжимость, эластичность, сопротивление проколу и усилие отрыва листа от рулона или пачки.
Для воспроизведения сценариев из реального использования применяют:
- приборы для теста на растяжение и разрыв;
- климатические камеры;
- измерители усилия сцепления слоёв.
Это критично для санитарных изделий, используемых в общественных учреждениях, медицине и детских учреждениях.
Абсорбция и пористость: способность впитать за доли секунды
Лаборатория определяет время полного поглощения капли воды при стандартном давлении. При этом фиксируют объём впитанной жидкости на единицу площади. Тест проводят как в состоянии покоя, так и при внешней нагрузке — например, с грузом, имитирующим давление руки.
Измерения показывают:
- скорость впитывания;
- объём удержания влаги;
- равномерность распределения жидкости по полотну.
Для бумажных полотенец и платков важен не только объём впитки, но и удержание формы. Продукт не должен деформироваться или расслаиваться при насыщении.
Микробиологический контроль: отсутствие скрытых угроз
Для изделий, предназначенных для чувствительных зон (лица, интимной гигиены, ухода за детьми), лаборатория проверяет отсутствие патогенной микрофлоры. Образцы анализируют на наличие:
- плесневых грибов;
- кишечной палочки;
- золотистого стафилококка;
- синегнойной палочки.
Метод — классический посев и спектральный анализ. Присутствие хотя бы одного микроорганизма — недопустимо.
Органолептика и физическая идентификация
Испытательная лаборатория оценивает внешний вид продукции: однородность цвета, отсутствие постороннего запаха, мягкость поверхности, равномерность проклейки. Далее специалисты фиксируют геометрию: длину и ширину листа, плотность полотна (в г/м²), количество слоёв, наличие перфорации и качество её выполнения.
Отклонения по линейным размерам или характеристикам рулона также фиксируются как несоответствие, особенно если заявленные параметры не совпадают с фактическими.
Где применимы результаты испытаний
Производители, поставляющие бумажную продукцию в торговые сети, учреждения здравоохранения, школы и детские сады, обязаны предоставлять результаты испытаний по Постановлению № 2425. Протокол испытаний подтверждает соответствие физико-химических и гигиенических параметров и служит доказательной базой в случае надзорных проверок.
Протокол испытаний можно использовать в органе по сертификации для оформления сертификата или декларации. Он содержит все исходные данные, фиксирует методику и условия проведения, включает фактические числовые значения и заключение эксперта.